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我的问题是,我公司进行TS16949的审核,发现APQP中PFMEA和特殊特殊性清单不一致,

在执行TS16949审核过程中,我们发现了APQP程序中的PFMEA(潜在 Failure Mode and Effects Analysis)与特殊特性清单之间存在不一致性。

首先,特殊特性清单的来源和PFMEA中记录的特殊特性需要明确一致。通常,特殊特性清单是从客户那里获得的初始信息,然后在DFMEA(Design Failure Mode and Effects Analysis)阶段,产品特殊特性被识别和定义。在PFMEA阶段,这些产品特殊特性被引用,并且过程特殊特性也被识别和定义,最终形成一个全面的特殊特性清单。

其次,很可能在更新FMEA时,特殊特性清单没有被同步更新,导致了不同文件之间的不一致。在进行问题分析时,使用“5W1H”(What, Why, Who, When, Where, How)方法并不是要深入到五层原因,而是要找到根本原因。这可能涉及到不到五次或超过五次分析,关键在于理解技术文件之间的相互关系。

在识别根本原因后,应采取相应的纠正措施。这可能包括工程技术人员对流程不够熟悉或不作为的问题。对于这些问题,纠正和预防措施是一致的,可以通过培训和技术人员的习惯培养来改进,从而增强工程技术人员对同步性管理的认识和实践。

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