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酶切后沉淀的方法

最好是采用切胶回收,使用胶回收试剂盒很方便的。

如果没有试剂盒也可以用等体积酚氯仿抽提,再加入十分之一体积3M NaAc(pH5.2),2.5倍体积无水乙醇,-20度沉淀过夜,12000rmp离心后用70%乙醇洗涤后加TE溶解。

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