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验收方式与程序是什么

药品的入库验收是确保质量的重要环节。验收人员需专业培训,具备药学知识,熟悉药品特性,具备独立工作能力,确保工作认真、负责。验收方式分为下厂验收和入库验收。下厂验收适用于特定产品,如本地生产、直调、大型医疗设备等,需检查工厂的化验报告或测试报告。入库验收则适用于批量较小、质量稳定、要求简单或远距离运输的产品,同样需核对工厂报告。验收合格后,验收人员签字,财务部门方可付款。

验收程序需遵循严格的步骤。首先,依据原始凭证、发票、入库通知单等进行检查。然后,按规定进行抽样、化验,最后填写验收记录。抽样原则要求按照批号从原包装中抽取,样本需具有代表性与均匀性,抽取数量根据批次大小确定。复验时需加倍抽样。在验收过程中,需注意购进药品的质量检验和签章,确保符合标准。不合格产品不能入库。验收员不得同时进行多个品种的验收,以防止污染和混药事故。对于拆分检验后的药品,应及时复原,避免变质。对特殊药品需特别注意,如毒性药品、麻醉药品等,不可随意拆开内包装。对于可疑批号,必要时应全面检查或实验室检验。对于直接进口药品,需通过口岸药品检验所抽样检验合格后入库。进口原料药调拨时应附带检验报告复印件。验收人员对入库药品进行详细检查并签名负责,记录需按要求保存。

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