1. 药品如果其成分的含量不符合国家药品标准，则被认定为劣药。
2. 根据《药品管理法》，生产、销售劣药是被严格禁止的。
3. 以下情况之一的药品，将被视同劣药处理：
- 未标注或更改有效期的药品。
- 未注明生产批号或更改生产批号的药品。
- 已经过有效期的药品。
- 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
- 未经批准擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品。
- 其他不符合药品标准规定的情况。
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