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具有双键的药物,最可能发生( )异构反应

具有双键的药物，最可能发生顺反异构反应。

顺反异构（Cis-trans isomerism），又名几何异构，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。

这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋转的官能团所引起的。含有此类异构的有机分子如烯烃、偶氮化合物、脂环烃等被视作顺反异构体，并根据“顺反式异构命名法“或“Z-E命名法”来命名。

顺反异构体在物理、化学、生物性质上一般具有明显的区别。此外，配位化合物中的配离子亦可能有但不仅限于“顺-反”式的几何异构。

配合物的异构

配合物的多种异构现象，大部分是由于立体结构不同或内界组成和配位体的连接方式不同而引起的。配位体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象，叫立体异构现象。

顺式指同种配位体处于相邻位置，一般用“顺”或“cis-”表示；反式指同种配体处于对角位置，一般用“反”或“trans-”表示。

对于配位数为2、3、4（四面体）的配位化合物来说不存在这种异构现象，因为这些空间结构中的配位位置是彼此相邻的，没有反位的现象存在。但对于平面正方形和正八面体配位化合物来说，顺反异构现象则非常常见。