艾素多西他赛注射液药 动 学
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- 2025-05-05 01:04:29
艾素多西他赛注射液的药动学特性为：给药100mg/m2静滴后约1～2小时完成。体内平均分布容积大约为113升。α相半衰期（t1/2α）约为4分钟，β相半衰期（t1/2β）约为36分钟，γ相半衰期（t1/2γ）大约为11.2小时。体内清除率约为每小时每平方米20升。
此药物具有高蛋白结合率和低肾排泄率。在肝内进行代谢，主要通过胆道途径从粪便排出。尿中排泄仅占所给剂量的5%～7%。在肝功能异常情况下，药物在体内的清除率会减少。然而，年龄差异对药物在体内的药动学特性并无显著影响。
总结，艾素多西他赛注射液药动学特性表现为快速吸收、高分布、长时间半衰期、低清除率、显著的胆道排泄途径。药物代谢主要在肝脏进行，而清除途径以胆道排泄为主。值得注意的是，肝功能异常可能会降低药物清除率，而年龄差异对药物在体内的药动学特征影响不大。
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