鼠源RNase抑制剂，有效解决RNase污染问题
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- 2025-05-04 23:38:32
RNA实验中，RNA的纯度和完整性直接影响分析结果，RNA酶污染是失败主要因素，微量RNase足以导致RNA完全降解。污染源包括试剂、耗材、器械、操作人员、环境、组织和细胞等。为避免RNA降解，需控制外源性RNase污染，使用无RNase的耗材，并抑制内源性RNA酶，使用RNase抑制剂。
常用的RNase抑制剂包括DEPC、异硫氰酸胍、RVC和RNA酶的蛋白质抑制剂（RNasin）。DEPC和异硫氰酸胍有毒性，RVC抑制PCR聚合酶，不利后续实验。RNasin从大鼠肝或人胚盘提取，非共价键结合RNase，形成复合体使RNase失活，无毒性，不影响PCR实验，减少污染。
翌圣生物MRI，与人源RNase inhibitor相比，具有更高抗氧化活性，适合高DTT敏感性实验。特性包括：有效抑制RNase活性，1μg HEK细胞总RNA，1μL MRI能有效抑制5ng RNase。在qPCR实验中，翌圣MRI抑制效果优于国际竞品。实验结果显示，翌圣MRI能有效抑制体系中的RNaseA，抑制效果优于其他品牌。通过比较曲线和Ct值结果，翌圣MRI表现出更优抑制RNase能力。
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