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美国药典内容简介

美国药典正文详尽地收录了各类药品的详细信息,按照法定药名的字母顺序排列。每个药品条目包括药名、结构式、分子式、CAS登记号等基础项目,详细阐述了药品的成分、含量、包装规格、储存条件等关键内容。接着,它提供了鉴定方法、干燥失重和炽灼残渣的测定标准,以及针对药品检测的一般指导原则。通用章节部分介绍了对药品测试的具体要求和通用准则,确保药品质量的严格把控。

在书后的部分,读者可以借助USP和NF的联合索引快速找到所需的章节和信息。这本药典是药物研发、生产和质量控制的重要参考,为确保药品的标准化和一致性提供了全面的指南。

扩展资料

美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定,也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。

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