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欧洲分子生物学实验室的法国分站

1)完成氨酰-tRNA合成酶的结构,许多合成酶都是在此第一次克隆的。蛋白质-RNA的系统研究已扩展到哺乳动物的信号识别粒子和许多与mRNA相互作用的蛋白质。

(2)病毒的RNA,如流感和狂犬病,目的是了解它们是如何复制和组合的。

(3)真核细胞转录因子蛋白-DNA复合物晶体。最近,把重心放在T蛋白/DNA复合体和第一个Stat/DNA复合体的结构确定。

EMBL格勒诺布尔分站参加欧洲结构蛋白质组项目,并积极与其他机构结成联合体:法国格勒诺布尔的结构生物学联合体PSB(Partnership for Structural Biology)和病毒寄主细胞相互作用研究单位UVHCI(Unit of Virus Host Interactions)。UVHCI创建于2007年1月,它的两个合作伙伴是:法国国家科学研究中心CNRS(French National Center for Scientific Research)和约瑟夫·傅立叶大学(格勒诺布尔一大)UJF(University Joseph Fourier)。

在PSB框架下,EMBL格勒诺布尔分站不仅建设了专门用于解析海量蛋白质结构、功能和结晶的基础设施和设备,还与ILL合作,成立了生物分子氘化实验室D-Lab。

中子光源在生物学研究方面的巨大优势是可“目击”氢原子,而同步辐射的X射线很难检测。大分子结构与功能之间的关系错综复杂,从作为单一原子存在时的生物功能,到作为一个组装体,或与其他分子结合的复合体时的生物功能不尽相同。氢原子的“目击”观察可为各层次氢原子的组织结构提供独一无二的信息资料。

在生物大分子中,几近一半是由氢原子组成的。因此氢原子对构成生物大分子有着举足轻重的作用。氢原子参与酶的催化反应是生命存在的基础。氘,即重氢(质量约为氢的2倍),氘化是指对氢原子进行同位素分离,以替代氢原子。选择性地氘化氢原子并替代它,可对分子内部结构进行更细致入微的分析。氘化生物大分子是极其困难的,但这正是D-Lab所做的工作。它充分利用中子光源的优势,成为全球独一无二的中子源在生物领域的应用基地。

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