医疗机构药品监督管理办法（试行）第二章 药品购进和储存
- 培训职业
- 2025-05-05 16:23:25
医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。因临床急需进口少量药品需按照《药品管理法》及其实施条例办理。医疗机构购进药品时需查验供货单位的相关证明文件，并保存首次购进药品的证明文件复印件至少5年。购进药品时应索取合法票据，建立购进记录，确保票、账、货相符。药品验收记录需包括药品信息、验收日期、验收结论等内容，保存期超过有效期1年，不得少于3年。医疗机构应建立健全中药饮片采购制度，按照国家有关规定购进中药饮片。储存药品应有专用场所和设施，药品按照属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。过期、变质、被污染等药品应放置在不合格库（区）。医疗机构需制定药品保管、养护管理制度，采取必要措施保证药品质量。配备药品养护人员定期检查和养护，监测储存区域的温湿度，维护储存设施设备，建立养护档案。建立药品效期管理制度，遵循“近效期先出”的原则。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品需严格按照相关行政法规存放，并具有相应的安全保障措施。
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