成药性相关小知识pKa
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- 2025-05-07 03:05:50
绝大部分药物分子含有可离子化基团，约5%不能离子化。pKa是分子中基团的酸性或碱性的函数，显示化合物的离子化能力。药物化学家通过调整药物骨架的酸性或碱性亚结构以获得理想的pKa，以改变其溶解度和渗透性。对于酸性化合物，pKa越小，酸性越强；对于碱性化合物，pKa越小，碱性越弱。pKa决定着离子化程度，影响溶解度和渗透性，进而影响口服药物的肠吸收。离子化效应表明，溶解度高的化合物通常渗透性低，反之亦然。pKa也影响某些结构系列的活性，推测与靶蛋白活性位点的相互作用有关。通过引入不同pKa值的基团修饰分子的亚结构，药物化学家可以调整化合物的溶解度和渗透性。提高酸性或碱性化合物的电子密度可通过引入或除去供电子和吸电子基团来实现。芳香基可降低碱性化合物的碱性强度，孤对电子离域后与芳香环形成共轭体系。通过ACD/Percepta软件可以准确预测化合物的pKa值，该软件提供了约16000个化合物的pKa实验数据，超过3万个pKa实验值供用户查询。ACD/Percepta的pKa预测准确性高，且预测结果与实验数据相关性好。通过调整pKa值，药物化学家可以优化药物的生物利用度和药效。
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