什么是劣药
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- 2025-06-19 11:14:17
药品成分的含量不符合国家药品标准的被定义为劣药。这意味着这些药品可能无法达到预期的疗效，甚至可能对使用者造成健康风险。
根据《药品管理法》的规定，任何生产或销售劣药的行为都是被严格禁止的。具体而言，以下几种情况会被认定为劣药：
首先，如果药品未标明有效期或者更改了有效期，这将被视为劣药。其次，未注明或擅自更改生产批号的情况也被纳入劣药的范畴。再者，超过有效期的药品显然不符合标准，属于劣药。此外，直接接触药品的包装材料和容器若未经批准，也应视为劣药。最后，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品同样属于劣药。
这些规定旨在确保药品的质量和安全，保护公众的健康权益。任何生产和销售劣药的行为都将受到法律的严厉制裁。
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