先天性聋哑是人类的一种遗传病．一对表现正常的夫妇，生下一个先天性聋哑的孩子，遗传图解如图．请据图回
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- 2025-05-05 14:09:01
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病．一对表现正常的夫妇，生下一个先天性聋哑的孩子，表明父母的基因组成是杂合体即Aa，先天性聋哑的孩子的基因组成是aa．遗传图解如图：
（1）根据题意和遗传图解看出可判断出控制先天性聋哑这一性状的基因可用字母a表示，它的性状是隐性．
（2）从遗传图解看出，亲代①的基因组成是Aa，母亲产生的生殖细胞②的基因组成是a．
（3）从遗传图解看出，子代③的基因组成是Aa，先天性聋哑孩子的基因组成是aa．
（4）从遗传图解看出，若这对夫妇再生一个孩子，该孩子患先天性聋哑的可能性为25%．
（5）生物的变异有遗传的变异和不遗传的变异两种情况：由遗传物质发生改变引起的变异，能够遗传给下一代，叫做遗传的变异；由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，这种变异不能遗传给下一代，叫做不遗传的变异；某人生下来表现正常，但由于小时候注射链霉素导致聋哑，这种性状是由环境因素引起的，其体内的遗传物质并没有发生变化，因此不能遗传给后代．
（6）血缘关系越近的人，遗传基因越相近，婚后子女得遗传病的可能性就越大；因此预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等．
故答案为：（1）a；隐性；（2）Aa；a；（3）Aa；aa；（4）25%；（5）不能；（6）禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等．
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